Ácido ascórbico

Origen
China
Número CAS
50-81-7
Código HS
2936.27.00

Información básica

Nombre de la IUPAC
(R) -3,4-dihidroxi-5- ((S) -1,2-dihidroxietil) furan-2 (5H) -ona
Fórmula molecular
C6H8O6
Peso molecular (g/mol)
176.1200
Sinónimos y nombres comerciales
Ácido L-ascórbico; Vitamina C; E300
Pureza/ensayo (%)
99% min
Forma física
Sólido
Concentración
Sustancia pura
Apariencia/Color
Sólido de color blanco a blanquecino
Olor
Inodoro
Punto de fusión (°C)
190.0000
Densidad (g/cm³)
1.6500
Solubilidad en agua
Totalmente soluble (33 g/100 ml)
Número ONU
No aplicable
Declaraciones H
Ninguna
Declaraciones P
PÁG. 260
Estado REACH
Registrado
Estado de precursor de fármacos
No precursor
Clase de almacenamiento (GHS)
13
Condiciones de almacenamiento
Fresco, seco, oscuro; evite la humedad y el calor

Categorías

Documento técnico

Breve resumen El ácido ascórbico es un compuesto orgánico, famoso por sus ricas propiedades antioxidantes. La gente común lo llama simplemente vitamina C, pero originalmente se llamaba ácido L-hexurónico. Investigaciones posteriores sugirieron cambiar el nombre del ácido L-hexurónico por el de A- (que significa «no») y escorbuto (escorbuto), la enfermedad causada por una deficiencia de vitamina C. Se disuelve bien en agua para dar soluciones ligeramente ácidas. Como derivado de la glucosa, muchos animales pueden producirla, pero los seres humanos la necesitan como parte de su alimentación. Desafortunadamente, otros vertebrados que carecen de la capacidad de producir ácido ascórbico son otros primates, cobayas, peces teleósteos, murciélagos y algunas aves. Existe un ácido D-ascórbico, que no se encuentra en la naturaleza, pero puede sintetizarse artificialmente. Tiene propiedades antioxidantes idénticas a las del ácido L-ascórbico, pero tiene una actividad de vitamina C mucho menor (aunque no del todo nula). Este hecho se toma como evidencia de que las propiedades antioxidantes del ácido ascórbico son solo una pequeña parte de su actividad vitamínica efectiva. En concreto, se sabe que el L-ascorbato participa en muchas reacciones enzimáticas específicas que requieren el epímero correcto (L-ascorbato y no D-ascorbato).

Proceso de fabricación El ácido ascórbico se produce principalmente mediante el proceso Reichstein-Grüssner, inventado en 1933 hasta hace poco. En la actualidad, el D-sorbital se convierte normalmente en ácido ascórbico mediante el uso del ácido 2-ceto-L-gluónico (SKGA) como intermediario clave mediante un proceso de biooxidación en el que interviene el gluconobacter oxydans y varios

pasos químicos.